药品专利申请步骤_药品专利申请需要什么条件-上海绮捷乐网络科技有限公司

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国邦医药申请氟苯尼考制备方法专利,能够有效简化工艺步骤,提高生产...国邦医药集团股份有限公司申请一项名为“一种氟苯尼考的制备方法“公开号CN202410516607.9,申请日期为2024年4月28日。专利摘要显示，本发明提供一种氟苯尼考的制备方法，涉及氟苯尼考制备领域。所述氟苯尼考的制备方法，包括有以下步骤：环氧化反应、开环反应。在所述环氧说完了。

...申请一种顺式取代烯基硼酸/酯的制备方法专利,克服传统繁琐合成步骤上海希凯姆医药开发有限公司申请一项名为“一种顺式取代烯基硼酸/酯的制备方法”的专利，公开号CN 119019439 A,申请日期为2024 年9 等会说。本发明克服了传统制备顺式溴乙烯MIDA 硼酸酯过于繁琐的合成步骤，仅仅通过三溴化硼与乙炔在溶剂中即可直接得到，该中间体同时可进行多种等会说。

...医药申请6-溴-3-氟-2-甲基苯甲酸的合成方法专利,该合成方法具有步骤...上海毕得医药科技股份有限公司申请一项名为“一种6-溴-3-氟-2-甲基苯甲酸的合成方法“的专利，公开号CN202410382857.8,申请日期为2024等会说。且无5‑溴‑3‑氟‑2‑甲基苯甲酸的生成。该合成方法具有步骤简短、成本低廉、反应条件相对温和、后处理简单、产物收率高等优点。本等会说。

毕得医药申请一种 2-氯-3-甲基-6-(三氟甲基)吡啶的合成方法专利,该...申请日期为2024 年5 月。专利摘要显示，一种2‑氯‑3‑甲基‑6‑(三氟甲基)吡啶的合成方法，所述方法中以3‑溴‑2‑氯‑6‑(三氟甲基)吡啶为原料，在催化剂三乙酰丙酮铁和甲基溴化镁的作用下，得到了目标化合物2‑氯‑3‑甲基‑6‑(三氟甲基)吡啶。该合成方法步骤简短，成本低等我继续说。

...申请 7,8-二氢-2H-环戊二烯并吡咯并吡嗪酮化合物合成专利,该专利所...有限公司申请一项名为“7,8-二氢-2H-环戊二烯并吡咯并吡嗪酮化合物的合成方法“公开号CN202380018494.3,申请日期为2023 年1 月。专利摘要显示，本发明涉及7,8‑二氢‑2H‑环戊二烯并[4,5]吡咯并[1,2‑a]吡嗪‑1(6H)‑酮化合物及其类似物的合成方法。该方法步骤简单，反应等我继续说。

民祥医药申请一种基于药物代谢组学的药品分类方法专利,实现对药品...天津民祥生物医药股份有限公司申请一项名为“一种基于药物代谢组学的药品分类方法“公开号CN202410685337.4,申请日期为2024年5月。专利摘要显示，本发明涉及信息处理技术领域，尤其涉及一种基于药物代谢组学的药品分类方法，包括以下步骤：步骤S1:根据公共数据库，得到不同等我继续说。

国邦医药申请氟苯尼考制备方法专利,其合成过程可以有效解决现有...申请日期为2024年4月。专利摘要显示，本发明提供了一种氟苯尼考的制备方法，属于化工合成技术领域；其解决了现有技术合成氟苯尼考的副产物为硫酸，对反应设备的要求比较高，反应过程中需要一直处于硫酰氟气氛中的技术问题，其合成路线如下：,其制备步骤包括：S1.在硝酸银的催化作用好了吧！

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...医药申请基于分布式边缘计算与多模态数据的药物信息存储方法专利,...天津民祥生物医药股份有限公司申请一项名为“基于分布式边缘计算与多模态数据的药物信息存储方法”，公开号CN202410572705.4,申请日期为2024年5月。专利摘要显示，本发明涉及信息处理技术领域，尤其涉及基于分布式边缘计算与多模态数据的药物信息存储方法，包括以下步骤：步等我继续说。

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复旦张江申请抗体偶联药物专利,提升化合物的纯度,更好地控制后续...申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本发明公开了一种抗体偶联药物的中间体的制备方法，具体提供了化合物I的制备方法。本发明提供的制备方法，其包括如下步骤，将包含化合物I和主控杂质的混合物，在高压制备色谱条件下进行分离，色谱柱为动态轴向压缩柱；固定相为未键合的硅羟基等我继续说。

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和田维药申请抗肿瘤的药物专利,为临床上治疗肿瘤的天然提取药物...申请日期为2023 年8 月。专利摘要显示，本发明提供了一种抗肿瘤的异常黑胆质成熟剂提取物及其制备方法应用，属于生物医药技术领域。该制备方法包括以下步骤：将异常黑胆质成熟剂的干粉与石油醚混合脱脂，过滤取滤渣，在滤渣中加入30%～50%乙醇溶液提取，过滤取滤液，烘干即得。..

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