药品专利申报_药品专利时间
...止嗽合剂真实世界研究项目已结题,申报抗肺癌药发明专利并获得受理公司回答表示：公司控股子公司普安制药前期开展的宣肺止嗽合剂真实世界研究项目已结题，项目产出的3篇研究论文已在相关杂志完成发表。普安制药于2022年8月向国家知识产权局申报《一种宣肺止嗽合剂及其做为抗肺癌药的应用》的发明专利申请并获得受理，目前还在审核中，普安制小发猫。
中国内地首个司美格鲁肽生物仿制药申报上市 诺和诺德回应专利争议这也是GLP-1药物最大的壁垒。截至发稿，司美格鲁肽专利仍悬而未决。虽然这并不妨碍相关仿制药厂商申报药物上市审批，但即便获得批准，仿制药的商业化也仍然受到专利挑战。“对仿制药厂商来说，如果最终判定了原研药专利有效，构成专利侵权，那么即便仿制药已经开始销售了，也会被说完了。
丽珠集团:2024年第四季度单抗公司减值情况将改善,已对创新药、专利...申报生产，发补资料也已提交。丽珠集团对丽珠单抗持股占比56.87%,2024年第四季度涉及的单抗公司减值，对比2023年第四季度会改善。公司在产品结构和研发方向已开始全面加速转型，今年以来，普通仿制和集采风险高的品种逐步减少立项及压缩研发投入，更加聚焦创新药、专利药加速说完了。
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泰恩康:巴瑞替尼片已申报上市,为国内第二家申报的仿制药因西特控股公司的“作为JAK抑制剂的氮杂环丁烷和环丁烷衍生物”专利宣告无效。本次无效决定一旦最终被确认，斑秃热门药物巴瑞替尼成为2024年第一个中国专利无效的化合物药品。请问公司的巴瑞替尼仿制药项目进展如何？公司回答表示：公司的巴瑞替尼片已经申报上市，受理号C等我继续说。
...抗心衰药物品种为原料药+制剂,BE临床试验已完成并已提报上市申报...是否是公司独有的专利药品？公司回答表示：公司在研的抗心衰药物品种为原料药+制剂，其中，原料药的相关研究已完成并于国家药品监督管理局原辅包登记平台公示，制剂的BE临床试验已完成并已提报上市申报前沟通交流的补充资料。本文源自金融界AI电报
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荃信生物-B(02509)下跌14.17%,报8.6元/股江苏荃信生物医药股份有限公司的主营业务是研发自身免疫及过敏性疾病的生物疗法。公司现有1个品种BLA已受理，1个品种处于临床3期，4个品种分别处于临床2期及1期，产品覆盖皮肤、风湿、呼吸、消化等领域，拥有及申报的国内外专利达90余项。截至2024年中报，荃信生物-B营业总收等会说。
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滨城区市场监管局实施专利导航、关键核心技术专利群培育项目建设山东博远重工等企业开展“专利导航”“关键核心技术专利群培育”等知识产权项目建设，引导企业将科技创新和生产新工艺形成发明专利进行申报，不断促进企业专利转化运用，提升知识产权创造质量水平，促进企业开展高价值专利培育，推动企业经济高质量可持续发展。企业通过实施“..
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睿智医药:已将AI技术应用于药物研发业务,30+个 ADC 分子进入临床或 ...公司也积极开展CRO+AI 研发的新技术探索，以提升公司的研发效能和客户服务响应速度。此外，公司的ADC 全球创新中心已提供从抗体研发至IND 申报的一体化ADC 药物研发服务，已经完成上百个ADC 早期研发项目并协助客户申请多项专利，合作的ADC 项目中，已有30+个ADC 分子等我继续说。
恩威医药:艾拉戈克钠片已完成工艺验证及BE试验,将稳步推进研发工作金融界6月5日消息，有投资者在互动平台向恩威医药提问：董秘，您好，恶拉戈利全球专利到期就在7月份，此药国内每年50亿市场空间，公司作为首仿说完了。 适时完成大临床备案及注册申报。临床试验结果、最终能否取得上市许可批文以及取得批文的具体时间都存在一定不确定性。本文源自金融界说完了。
红日药业:坚持自主研发创新与对外合作模式创新,致力于攻克关键药物...专利申报。请问目前红日药业有是否与北京三有利康开展协同经营发展？谢谢，祝顺利！公司回答表示：北京三有利康细胞科技有限公司是公司的参股子公司。公司坚持自主研发创新与对外合作模式创新的双轮驱动机制，致力于通过研发创新，攻克关键药物技术，构建具备梯队化药物培育和平后面会介绍。
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