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三生制药(01530):重组人血小板生成素注射液(特比澳®)儿童ITP适应症...智通财经APP讯，三生制药(01530)发布公告，公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。特比澳®是由三生制药自主研制的重组人血小板生等我继续说。

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三生制药(01530.HK):重组人血小板生成素注射液(特比澳)儿童ITP适应...三生制药(01530.HK)发布公告，公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。本文源自金融界AI电报

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舒泰神:取得STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少...舒泰神公告，公司取得STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，STSA-1301皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，呈非线性药代动力学特征，能够剂量依赖性地降低血清总IgG水平，给药后5~14天出现最大降低幅说完了。

威高骨科申请用于提取富血小板血浆的装置及利用其的提取方法的专利...具体涉及一种用于提取富血小板血浆的装置及利用其的提取方法。该装置包括分离部、注射筒、端盖、隔离部、活塞和活塞推杆，分离部的两端分别与端盖、注射筒可拆卸连接；隔离部的两端分别与端盖、注射筒连接；活塞与活塞推杆可拆卸连接，活塞推杆可带动活塞在注射筒内轴向位移说完了。

舒泰神STSA-1301皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告北京商报讯(记者丁宁)8月8日晚间，舒泰神(300204)发布公告称，近日，公司取得STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的Ia期临床研究总结报告。结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1301皮下注射液在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性良好，呈非线性药代好了吧！

舒泰神(300204.SZ):STSA-1301皮下注射液取得Ia期临床研究总结报告舒泰神(300204.SZ)公告，近日，公司取得STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的Ia期临床研究总结报告。I期临床试验主要评价STSA-1301皮下注射液单次给药的安全性和药代动力学特征，结果显示，在方案设计的剂量范围内，STSA-1301皮下注射液在健康受试者中单好了吧！

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恒瑞医药:SHR-2173注射液获临床试验批准恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》同意开展原发免疫性血小板减少症的临床试验。SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。相关项目累计等会说。

双鹭药业:依替巴肽注射液获药品注册证书双鹭药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依替巴肽注射液《药品注册证书》。该药品为特异性的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂，主要用于急性冠状动脉综合征患者的介入术后抗血栓治疗等。

海正药业克拉屈滨注射液通过仿制药一致性评价收到国家药品监督管理局核准签发的克拉屈滨注射液《药品补充申请批准通知书》瀚晖制药药品克拉屈滨注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，克拉屈滨注射液适用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血、中性粒细胞减少、血小板减少以及疾病相关症状后面会介绍。

恒瑞医药(600276.SH)子公司SHR-2173注射液获得药物临床试验批准...恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2173注射液的《药物临床试验批准通知书》同意开展原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床试验。

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