什么叫小细胞肺癌广泛期_小细胞肺癌广泛期是什么意思
...批准沃瑞沙®用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌南方财经1月14日电，阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准沃瑞沙®(英文商品名：ORPATHYS®,通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将后面会介绍。
...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌此次国家药监局批准是基于在MET外显子14跳变非小细胞肺癌患者中开展IIIb 期确证性研究的数据(NCT04923945) 。该研究一线治疗队列的初步疗效和安全性数据已于2023 年9 月的世界肺癌大会(WCLC)上公布。研究的最终数据已于2024年3月在欧洲肺癌大会(ELCC)公布。在初治患等我继续说。
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...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌和黄医药(00013.HK)公布，沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准后面会介绍。
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阿斯利康:泰瑞沙在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局于2024年12月25日正式批准泰瑞沙®用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展，及具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21置换突变的局部晚期、不可切除非小细胞肺癌成人患者的治疗。
泰瑞沙®在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌置换突变的局部晚期、不可切除(Ⅲ期)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。此次在中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评的基础上获批是基于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会全体会议上公布的LAURA Ⅲ期临床试验结果，该结果已同步发表在《新英格兰医学杂志》上。..
...液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗III期研究取得阳性结果联合化疗一线治疗sq-NSCLC取得阳性结果的III期临床研究。本集团计划于近期开展的国际权威学术大会公布详细研究数据。目前，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼已获得NMPA批准用于一线广泛期小细胞肺癌和二叁线子宫内膜癌，一线肾细胞癌的新适应症已递交上市申请，还有多项非小细胞还有呢？
...液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌一线治疗III期研究取得阳性结果中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会(IDM好了吧！
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再鼎医药高开逾11% DLL3 ADC治疗广泛期小细胞肺癌1a期临床数据...会议上以口头报告的形式公布了ZL-1310全球1a期临床最新数据。ZL-1310是一款靶向Delta样配体3(DLL3)潜在的同类最优的新一代抗体偶联药物(ADC)。在复发的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率(ORR)达74%。ZL-1310在所有剂量水平下均后面会介绍。
默沙东(MRK.US)终止PD-1+TIGIT复方一线治疗广泛期小细胞肺癌III期...智通财经APP获悉，8月8日，默沙东(MRK.US)宣布，根据独立数据监测委员会(DMC)的建议，将终止III期KeyVibe-008研究开发。该研究旨在评估PD-1+TIGIT复方制剂(vibostolimab+K药)联合化疗vs. 阿替利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的疗效和安全性。该研究的主说完了。
...高开逾11% DLL3 ADC治疗广泛期小细胞肺癌1a期临床数据亮眼会议上以口头报告的形式公布了ZL-1310全球1a期临床最新数据。ZL-1310是一款靶向Delta样配体3(DLL3)潜在的同类最优的新一代抗体偶联药物(ADC)。在复发的广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率(ORR)达74%。ZL-1310在所有剂量水平下均等我继续说。
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