治疗小细胞肺癌的中成药_治疗小细胞肺癌的中成药有哪些
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港股异动 | 和黄医药(00013)早盘涨超4% 沃瑞沙治疗非小细胞肺癌新...用于治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，新适应症上市申请已获中国国家药监局批准。中银国际表示，和黄医药最近宣布以6.08亿元出售其在上海和黄药业45%股份，相当于15倍市盈率。出售所得将用于加速全球创新并进一步战略性地开发其专有的下后面会介绍。
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...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌”阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅女士表示： “这项批准进一步巩固了沃瑞沙®治疗该类生物标记驱动肺癌的变革性地位。很高兴看到现在我们可以为中国伴有MET外显子14跳变的进展期非小细胞肺癌患者提供一线治疗和二线治疗选择。通过与和黄医药的合作，我们正在推动沃瑞等我继续说。
...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌和黄医药(00013.HK)公布，沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准是什么。
奥赛康:创新药利厄替尼片获批上市 为肺癌患者带来新治疗选择全资子公司江苏奥赛康药业有限公司研发的1类创新药利厄替尼片，获国家药品监督管理局批准上市。该药品适应症为：用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。业内人士指好了吧！
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...批准沃瑞沙®用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌南方财经1月14日电，阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准沃瑞沙®(英文商品名：ORPATHYS®,通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将等我继续说。
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...PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者纳入突破性治疗品种名单金融界1月2日消息，百利天恒自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1用于既往经含铂化疗及抗PD-1/PD-L1单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日完成公示。截至目前，BL-B01D1已有5项适应症被纳入突破性治疗品种后面会介绍。
信达生物(01801.HK):第三代EGFR TKI肺癌靶向药物奥壹新® (利厄替...(01801.HK)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人小发猫。
...生物医药科技取得抗PD-1抗体和细胞毒类抗癌药在治疗非小细胞肺癌...本发明涉及抗PD‑1抗体或其抗原结合片段和细胞毒类抗癌药的组合，以及其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及抗PD‑1抗体或其抗原结合片段、抗叶酸代谢抗癌药和铂类抗癌药的组合，以及其在制备治疗在EGFR‑TKI治疗失败的非小细胞肺癌的药物中的用小发猫。
...授权:“抗PD-1抗体和细胞毒类抗癌药在治疗非小细胞肺癌中的用途”专利名为“抗PD-1抗体和细胞毒类抗癌药在治疗非小细胞肺癌中的用途”，专利申请号为CN202110995227.4,授权日为2024年8月13日。专利摘要：本发明涉及抗PD‑1抗体或其抗原结合片段和细胞毒类抗癌药的组合，以及其在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉说完了。
键凯科技:公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药,...双抗对小细胞肺癌额治疗？公司的PEG伊立替康的优势在哪里？公司回答表示：公司在研的聚乙二醇伊立替康为小细胞肺癌治疗二线用药，对标其他小细胞肺癌治疗二线药物。关于聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌的疗效情况，请参考公司《关于自愿披露聚乙二醇伊立替康用于治疗小是什么。
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