国内治疗小细胞肺癌权威专家
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港股异动 | 和黄医药(00013)早盘涨超4% 沃瑞沙治疗非小细胞肺癌新...用于治疗具有MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，新适应症上市申请已获中国国家药监局批准。中银国际表示，和黄医药最近宣布以6.08亿元出售其在上海和黄药业45%股份，相当于15倍市盈率。出售所得将用于加速全球创新并进一步战略性地开发其专有的下说完了。
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...批准沃瑞沙®用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌南方财经1月14日电，阿斯利康今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准沃瑞沙®(英文商品名：ORPATHYS®,通用名：赛沃替尼片，以下简称“赛沃替尼”)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。国家药监局亦将小发猫。
...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌赛沃替尼Ⅲb期确证性研究的主要研究者陆舜教授表示：“沃瑞沙®的IIIb期确证性研究是此类患者群体中迄今为止国内样本量最大的III期研究之一。沃瑞沙®在一线和二线治疗中均显示出明确的疗效和耐受性，彰显了其成为MET外显子14跳变非小细胞肺癌标准疗法的潜力。随着沃瑞沙®获后面会介绍。
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...药监局常规批准用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14非小细胞肺癌和黄医药(00013.HK)公布，沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)用于治疗具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请已取得中国国家药品监督管理局批准。国家药监局亦将早前沃瑞沙®在经治患者中的附条件批准好了吧！
《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》在沪发布5月12日，中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”举行，国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》以下简称《共识》正式发布。《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟是什么。
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微芯生物:西奥罗尼胶囊一线治疗小细胞肺癌获临床试验批准同意西奥罗尼胶囊联合PD-1单抗及化疗在广泛期小细胞肺癌一线治疗患者中开展临床试验。西奥罗尼是公司自主设计和研发的具有全球专利保护的新分子实体，属于小分子抗肿瘤原创新药。截至本公告披露日，西奥罗尼在国内已完成单药治疗小细胞肺癌的III期临床试验，西奥罗尼联合化疗还有呢？
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键凯科技:聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验已完成...金融界9月30日消息，有投资者在互动平台向键凯科技提问：三期临床登记一个月结束了，请问公司三期何时入组？公司回答表示：聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验已完成首例受试者入组，详见公司发布的《关于自愿披露聚乙二醇伊立替康用于治疗小细胞肺癌III期临床试验完好了吧！
中国生物制药(01177.HK)贝莫苏拜单抗注射液联合用药治疗小细胞肺癌...卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。此次一线治疗小细胞肺癌适应症的获批，是基于一项贝莫苏拜单抗联合安罗替尼、卡铂和依托泊甘一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床试验(ETER701)。这是贝莫苏拜单抗注射液等我继续说。
...一种药物组合产品用于治疗非小细胞肺癌的专利,用于治疗小细胞肺癌治疗非小细胞肺癌的药物中的用途“公开号CN202410669049.X,申请日期为2021 年10 月。专利摘要显示，本发明涉及一种药物组合产品在制备用于治疗非小细胞肺癌的药物中的用途。具体而言，本发明涉及化疗剂和多受体酪氨酸激酶抑制剂的药物组合产品在制备用于治疗小细胞肺癌是什么。
微芯生物:西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临床...金融界4月8日消息，有投资者在互动平台向微芯生物提问：请公司披露西达本胺后续适应症计划，直肠癌社会发起的三期临床实验能直接批准上市吗？弥漫大B迟迟不能批准，乳腺癌基本是没有销量，是否有合理的定价模型？公司回答表示：西达本胺联合替雷利珠一线治疗非小细胞肺癌的二期临说完了。
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