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国家中医药管理局告诉你,这样健康过春节春节假期即将到来，在访亲走友、大快朵颐、守岁拜年的欢乐背后，也有种种健康风险。在1月20日国家中医药管理局举办的“健康过春节”主题发布会上，中国中医科学院西苑医院脾胃病研究所所长唐旭东、北京中医药大学教授贺娟、广东省中医院副院长杨志敏介绍了春节期间的养生知说完了。
九源基因:吉新芬®获国家药品监督管理局批准上市九源基因(02566)公布，聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液(商标名：吉新芬®)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率后面会介绍。
流感初期如何干预减轻症状? 国家中医药管理局解答本文转自：人民网人民网北京1月20日电(记者杨迪)今日，国家中医药管理局召开健康中国中医药健康促进主题发布会，介绍中医药健康促进专项活动进展成效和中医药健康养生知识。广东省中医院副院长杨志敏在会上介绍，流感在中医的临床表现可以分为偏寒、偏热和偏燥，在流感初期大多说完了。
21健讯Daily|国家药监局药审中心称个别品种数据重复为编辑错误;金域...这里是《21健讯Daily》欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！ 政策动向国家药监局药审中心回应个别品种数据重复，系编辑错误导致1月24日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《更正说明》称，收到有关媒体和企业反映，国家药监局药品审评中心网站对好了吧！
英派药业:塞纳帕利胶囊获国家药品监督管理局批准上市南京英派药业有限公司宣布，自主研发的塞纳帕利胶囊已获得国家药品监督管理局批准上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
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...肺癌靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)获国家药品监督管理局批准上市信达生物(01801.HK)发布公告，第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂靶向药物奥壹新® (利厄替尼片)的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞小发猫。
...(688176.SH):APL-2302临床试验申请获得国家药品监督管理局批准亚虹医药(688176.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》公司自主研发的APL2302(ASN-3186胶囊)获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。
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多个仿制药品一致性评价数据雷同,国家药监局回应南方财经1月24日电，今日有自媒体文章称，多个仿制药一致性评价数据雷同，其中包括南京正大天晴制药有限公司产品瑞舒伐他汀钙片与Lek Pharmaceuticals d.d公司在国家药品监督管理局药品审评中心网站上公布的药品批件中，两者一致性评价生物有效性数据完全相同。对此，国家药品监等我继续说。
银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α获批上市 用于治疗2型糖尿病智通财经APP获悉，1月26日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示，银诺医药1类新药依苏帕格鲁肽α(曾用名：苏帕鲁肽)上市申请已获得批准。银诺医药在既往发布的新闻稿中表示，依苏帕格鲁肽α是一款人源、长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，本次获批还有呢？
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君实生物:氢溴酸氘瑞米德韦片获得国家药品监督管理局常规批准君实生物发布公告，本公司控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到中国国家药品监督管理局(国家药监局)核准签发的《药品补充申请批准通知书》氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维®,产品代号： VV116/JT001)用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(“COVID-19”)的成年患者的适说完了。
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