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特宝生物:派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书【特宝生物：派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书】财联社7月7日电，特宝生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称：聚乙二醇干扰素α-2b注射液)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》

特宝生物(688278.SH):派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书特宝生物(688278.SH)发布公告，该公司于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称：聚乙二醇干扰素α-2b注射液)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。本文源自金融界AI电报

特宝生物:派格宾新增适应症获药物临床试验批准通知书特宝生物7月7日公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于公司药品派格宾新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。本文源自金融界AI电报

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超13亿美元收购公司所得默沙东小分子癌症新药在华启动3期临床根据中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，默沙东用于治疗原发性血小板增多症的1类口服新药MK-3543抑制剂，默沙东于2022年以约13.5亿美元收购Imago BioSciences,从而获得了这款候选药物。本文源自金融界AI电报

超13亿美元收购公司所得!默沙东(MRK.US)小分子癌症新药在华启动...导致细胞水平的分化受阻和增殖、迁移和侵袭性增加。Bomedemstat是LSD1靶向抑制剂领域研发进展较快的产品之一。该产品最初由Imago 好了吧！该产品此前已获美国FDA授予孤儿药资格和快速通道资格，分别用于治疗原发性血小板增多症(ET)和骨髓纤维化(MF)。公开信息显示，默沙东正好了吧！

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厦门特宝生物工程股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理7月5日，据CDE官网消息，厦门特宝生物工程股份有限公司联合申请药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400270。公示信息显示，药品“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”适应症：原发性血小板增多症：本品用于对羟基脲耐药或不耐受的原发性血小板增多说完了。

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