为什么要叫新型冠状病毒呢
君实生物:氢溴酸氘瑞米德韦片用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的...南方财经1月12日电，君实生物公告，控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维®,产品代号：VV116/JT001)用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者的适应症获得国家药监局同意，由附条件好了吧！
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如何区分新型冠状病毒感染和感冒?医生提醒,三个关键症状很重要由于新型冠状病毒感染性肺炎感染后会快速进展，侵犯肺部，首先出现呼吸困难，继而可能发展为急性呼吸窘迫综合征和呼吸衰竭。而普通感冒很少出现这种表现。因而，只有最近去过疫区，或者与新型冠状病毒感染者有过密切接触史，之后出现不明原因的发热、乏力、咳嗽伴有呼吸困难这些后面会介绍。
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达安基因:取得新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒医疗器械注册证金融界1月1日消息，近日，达安基因取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品为新型冠状病毒2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光PCR 法),注册证编号为国械注准20243402651。有效期自批准之日起至2029 年12 月29 日。该试剂盒用于体外定性检测相关人群样本中新型冠状等会说。
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君实生物:氢溴酸氘瑞米德韦片用于治疗轻中度新冠感染成年患者的...金融界1月12日消息，君实生物控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司的氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维®,产品代号：VV116/JT001)用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者的适应症，由附条件批准转为常规批准。2023 年1 月28 日其曾获附条件上市批准。本次获常规批准基还有呢？
沃森生物:新型冠状病毒变异株mRNA疫苗通过GMP符合性检查金融界6月17日消息，有投资者在互动平台向沃森生物提问：公司6月12日在投资者互动平台表示，2023年12月，公司新型冠状病毒变异株mRNA 疫苗(0micronXBB.1.5)已通过GMP符合性检查。请问贵司，上述信息为何不及时公告？新冠变异株mRNA疫苗作为贵司过去几年投入重金开发的重点是什么。
新产业申请新型冠状病毒检测试剂盒及应用专利,能够解决现有技术中...金融界2024年1月30日消息，据国家知识产权局公告，深圳市新产业生物医学工程股份有限公司申请一项名为“新型冠状病毒检测试剂盒及应用“公开号CN117466996A,申请日期为2022年7月。专利摘要显示，本发明提供了一种新型冠状病毒检测试剂盒及应用。其中，该新型冠状病毒检测等会说。
康为世纪:新型冠状病毒核酸检测试剂盒获三类医疗器械注册证金融界10月25日消息， 康为世纪自主研发并生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)近日获国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》注册证编号：国械注准20243402123)。该试剂盒为公司首个三类体外诊断冻干产品，具有常温运输及储存优点，能降物流及存是什么。
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睿丰康取得新型冠状病毒核酸诊断假病毒质控品专利金融界2024年10月19日消息，国家知识产权局信息显示，睿丰康生物医药科技(浙江)有限公司取得一项名为“一种基于VSV载体的新型冠状病毒核酸诊断假病毒质控品及其制备方法”的专利，授权公告号CN 113943832 B,申请日期为2021年10月。
江苏苏博取得新型冠状病毒检测专利金融界2024年10月16日消息，国家知识产权局信息显示，江苏苏博生物医学科技南京有限公司取得一项名为“一种新型冠状病毒IgM/IgG二合一快速检测的试纸条、试剂盒及其制备方法”的专利，授权公告号CN 111551712 B,申请日期为2020年5月。
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万孚生物:新型冠状病毒家庭检测(OTC)产品获美国 FDA 上市前通知金融界10月8日消息，万孚生物的新型冠状病毒家庭检测试剂盒(OTC 版)Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method)收到美国FDA 510(K)上市前通知，获批日期为2024 年9 月30 日。该产品主要用于体外快速、定性检测人体前鼻拭子样本中的新型冠状病毒(SARS-COV-2),在等会说。
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