升血小板注射的药_升血小板注射药有哪些
三生制药(01530):重组人血小板生成素注射液(特比澳®)儿童ITP适应症...智通财经APP讯，三生制药(01530)发布公告，公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。特比澳®是由三生制药自主研制的重组人血小板生还有呢？
三生制药(01530.HK):重组人血小板生成素注射液(特比澳)儿童ITP适应...三生制药(01530.HK)发布公告，公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准，用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。本文源自金融界AI电报
双鹭药业:依替巴肽注射液获药品注册证书双鹭药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依替巴肽注射液《药品注册证书》。该药品为特异性的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂，主要用于急性冠状动脉综合征患者的介入术后抗血栓治疗等。
恒瑞医药:SHR-2173注射液获临床试验批准恒瑞医药公告，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-2173注射液《药物临床试验批准通知书》同意开展原发免疫性血小板减少症的临床试验。SHR-2173注射液是公司自主研发的治疗用生物制品，目前国内外尚无同类药物上市或在临床研发阶段。相关项目累计等会说。
三生制药新药获批,助力儿童ITP治疗市场拓展【三生制药(01530.HK)新药获批治疗儿童ITP】近日，三生制药(01530.HK)宣布，其重组人血小板生成素注射液(特比澳)获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准，拓展了药物的适应症范围，现可用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。此次获批的新适应症将有小发猫。
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特宝生物:派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书【特宝生物：派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书】财联社7月7日电，特宝生物公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称：聚乙二醇干扰素α-2b注射液)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理8月27日，据CDE官网消息，康诺亚生物医药科技(成都)有限公司联合申请药品“CM313(SC)注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400410。公示信息显示，药品“CM313(SC)注射液”适应症：原发免疫性血小板减少症。
广东合源生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理10月11日，据CDE官网消息，广东合源生物医药有限公司、合源生物科技(天津)有限公司联合申请药品“纳基奥仑赛注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400450。公示信息显示，药品“纳基奥仑赛注射液”适应症：难治性系统性红斑狼疮相关的免疫性血小板减少症。
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一周复盘|特宝生物本周累计上涨4.13%,生物制品板块上涨0.17%公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示，派格宾是公司目前的核心产品，是公司自主研发、我国首个国产上市的聚乙二醇长效干扰素α还有呢？
特宝生物派格宾新增适应症临床获批北京商报讯(记者丁宁)7月7日晚间，特宝生物(688278)发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示，派格宾是公司目前的核心产是什么。
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