国家药品监管局_国家药品监管局官网
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亚虹医药:APL-1202临床试验申请获得国家药品监管局批准金融界6月24日消息，江苏亚虹医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》该公司用于治疗自由生活阿米巴(FLA)感染的APL-1202临床试验申请已经获得批准。公司表示，APL-1202用来治疗此类感染的临床试验申请获批对公司近期业绩不还有呢？
...GMV同比增长47%,并收到国家药品监管局批准开展镇痛药物临床试验同时公司全资子公司云南白药集团无锡药业有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》同意氟比洛芬凝胶贴膏开展镇痛的临床试验。公司还抓住中药材资源优势，搭建中药材数字化管理与运营全产业链生态体系，并启动了“数智云药”中药材产业数字化平台，还有呢？
亿帆医药:控股子公司产品艾贝格司亭α注射液获巴西国家卫生监督局...Ryzneuta®的上市申请于2022年9月提交给巴西国家卫生监督局(ANVISA),并于近日被正式批准上市。本次Ryzneuta®上市许可申请获ANVISA批准，是继其在中国、美国、欧盟获批上市后获得又一全球权威药监机构的批准，标志着公司在“创新、国际化”战略规划上取得了又一进展。巴是什么。
新版医保药品目录共新增91种药品 含38种创新药深圳新闻网2025年1月20日讯(记者刘梦婷)日前，深圳市医保局会同市卫生健康委、市市场监管局、市药械办等部门，召开新版国家医保药品目录落地工作部署暨新增国谈药推介交流会。本次会议共邀请71家医院分管院长，15家三级医院临床科室、药剂科、医保办主任，9家创新医药企业以等会说。
特宝生物:益佩生产品获得药品监管局受理,正在技术审评阶段金融界9月18日消息，特宝生物披露投资者关系活动记录表显示，公司长效生长激素产品(益佩生)境内生产药品注册上市许可申请于2024年1月获得国家药品监督管理局受理，目前处于技术审评阶段。同时，关于公司的股票激励计划进展，公司为进一步健全公司长效激励机制，制定了《2024年限后面会介绍。
非法收受巨额财物!广东省药监督局两名干部同时官宣被处理记者范佳据中央纪委国家监委网站6月26日消息，广东省药监局两名干部同时官宣被处理：广东省药品监督管理局原党组书记、局长江效东被开除党籍和公职；广东省药品监督管理局原一级巡视员苏盛锋被开除党籍。公开简历显示，1964年2月出生的江效东是广东揭阳人，此前曾在计生系统小发猫。
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聊城市市场监管局力促药品安全巩固提升行动走深走实大众网记者陈国政通讯员张晓明聊城报道自药品安全巩固提升行动开展以来，聊城市市场监管局围绕“防范风险、查办案件、提升能力”这一目标，紧盯“四个重点”，落实“三个责任”，采取多种形式，紧抓重点品种、重点环节、重点企业、重点区域，严格落实国家和省局有关要求，坚持把是什么。
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...注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请获国药监督局受理智通财经APP讯，康诺亚-B(02162)发布公告，司普奇拜单抗注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请，已于近期获国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评审批程序。此次申报是基于一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，主要用于确证司普奇拜单抗注射液在治还有呢？
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...注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请获国药监督局受理康诺亚-B(02162.HK)发布公告，司普奇拜单抗注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请，已于近期获国家药品监督管理局受理，并纳入优先审评审批程序。本文源自金融界AI电报
聊城市市场监管局加强右美沙芬等列管药品监督检查国家药监局和国家卫健委联合发布《关于加强右美沙芬等药品管理的通知》《通知》提出，自2024年7月1日起，右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂列为第二类精神药品管理。为加强精神类药品销售环节的监管，防止药物滥用和流入非法渠道，近日，聊城市市场监管局开展后面会介绍。
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