补充骨髓的药有哪些
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德琪医药-B(06996):希维奥®第三项适应症的新药补充上市申请获韩国...智通财经APP讯，德琪医药-B(06996)发布公告，韩国食品药品安全部(MFDS)已批准希维奥® (塞利尼索片)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的新药补充上市申请(sNDA)。
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德琪医药-B(06996.HK):希维奥®第三项适应症的新药补充上市申请获...德琪医药-B(06996.HK)发布公告，韩国食品药品安全部(MFDS)已批准希维奥® (塞利尼索片)与硼替佐米和地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少一种治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者的新药补充上市申请(sNDA)。
强生双特异性抗体再获FDA批准日前，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR)至少六个月。此次后面会介绍。
强生(JNJ.US)双特异性抗体再获FDA批准智通财经APP获悉，日前，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的双特异性抗体Tecvayli(teclistamab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于将复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者的给药频率降低为每两周一次(1.5 mg/kg),这些患者已达到并维持完全缓解(CR说完了。
强生血癌疗法Tecvayli的补充生物制剂获美国FDA批准强生周二表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了血癌疗法Tecvayli的补充生物制剂许可证申请。据悉，强生旗下杨森制药于2022年10月宣布获FDA批准即用型T细胞重定向BCMAxCD3双特异性抗体Tecvayli用于治疗先前接受过4线或多线治疗的复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM好了吧！
金斯瑞生物科技(01548):传奇生物宣布向美国FDA及EMA递交的扩大...用于治疗复发和来那度胺难治性多发性骨髓瘤成人患者补充生物制品许可申请的资料，这些患者既往接受过至少一种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。ODAC会议的日期将在联邦登记处(FederalRegister)公布。欧洲药品管理局先进疗法委员会(CAT)将召开肿瘤学科学咨询小组(SA后面会介绍。
金斯瑞生物科技(01548):传奇生物宣布向美国FDA及EMA递交的扩大...用于治疗复发和来那度胺难治性多发性骨髓瘤成人患者补充生物制品许可申请的资料，这些患者既往接受过至少一种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。ODAC会议的日期将在联邦登记处(FederalRegister)公布。欧洲药品管理局先进疗法委员会(CAT)将召开肿瘤学科学咨询小组(SA等会说。
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