哪个国家没有新冠状病毒_哪个国家没有新冠
...治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者的适应症获得国家药监局同意南方财经1月12日电，君实生物公告，控股子公司上海旺实生物医药科技有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维®,产品代号：VV116/JT001)用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者的适应症获得国家药监局同意，由附条件小发猫。
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达安基因:取得新型冠状病毒 2019-nCoV 核酸检测试剂盒医疗器械注册证金融界1月1日消息，近日，达安基因取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品为新型冠状病毒2019-nCoV 核酸检测试剂盒(荧光PCR 法),注册证编号为国械注准20243402651。有效期自批准之日起至2029 年12 月29 日。该试剂盒用于体外定性检测相关人群样本中新型冠状说完了。
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新产业申请新型冠状病毒检测试剂盒及应用专利,能够解决现有技术中...金融界2024年1月30日消息，据国家知识产权局公告，深圳市新产业生物医学工程股份有限公司申请一项名为“新型冠状病毒检测试剂盒及应用“公开号CN117466996A,申请日期为2022年7月。专利摘要显示，本发明提供了一种新型冠状病毒检测试剂盒及应用。其中，该新型冠状病毒检测是什么。
新产业:获得新型冠状病毒抗原检测试剂盒医疗器械注册证南方财经9月11日电，新产业公告称，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的1项《医疗器械注册证》产品名称为新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)。该产品用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断人群的小发猫。
新产业:获一项新型冠状病毒抗原检测试剂盒医疗器械注册证金融界9月11日消息，近日，新产业收到国家药品监督管理局颁发的1 项《医疗器械注册证》产品为新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)。截至目前，公司已先后取得184 项化学发光试剂《医疗器械注册证》共260 个注册证)。该注册证的取得丰富了公司化学发等会说。
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我国科学家在蝙蝠抗冠状病毒起源机制研究取得新进展中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者孙海华)记者从西北大学获悉：该校生命科学学院博士后郭媛婷及其合作者在蝙蝠抗冠状病毒的起源机制研究方面取得新进展，相关成果近日发表于美国国家科学院院刊——《美国科学院院报》期刊上。血管紧张素转化酶(ACE2)是新冠病毒SARS后面会介绍。
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九安医疗:新型冠状病毒检测试剂盒取得美国FDA授权和加拿大卫生署...金融界6月7日消息，有投资者在互动平台向九安医疗提问：请问贵公司有新冠病毒检测产品供应欧美国家吗？公司回答表示：公司iHealth新型冠状病毒检测试剂盒分别于2021年11月取得了美国FDA EUA授权(OTC版),于2022年1月取得美国FDA EUA授权(POC专业版),于2022年4月取得加拿后面会介绍。
沃森生物(300142.SZ):终止新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验与合作方苏州艾博生物科技有限公司合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗的临床试验。新型冠状病毒mRNA疫苗于2020年6月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得临床试验批件后，公司、玉溪沃森与合作方针对疫苗的临床研究制定了详细的临床试验方案，分别开还有呢？
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沃森生物终止重组新型冠状病毒疫苗临床试验北京商报讯(记者姚倩)4月24日，沃森生物发布公告称，经公司2024年度总裁办公会第三次会议审议通过，决定终止由全资子公司北京微达生物科技有限公司研发的重组新型冠状病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)的临床试验。该疫苗于2021年5月收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验说完了。
康为世纪:新型冠状病毒核酸检测试剂盒获三类医疗器械注册证金融界10月25日消息， 康为世纪自主研发并生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)近日获国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》注册证编号：国械注准20243402123)。该试剂盒为公司首个三类体外诊断冻干产品，具有常温运输及储存优点，能降物流及存等我继续说。
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