生物医药最新研究进展_生物医药最新研究
山西创新生物技术药物开发取得重大进展——首个国产(BAFF-R)单...作为首个获得临床研究批件的国产(BAFF-R)单克隆抗体,JH013注射液证实了安博泰克在突破性创新上的卓越实力和高端生物制品研发的竞争潜是什么。 攻克抗体药物研究开发领域的新靶点发现、抗体分子构建以及产业化关键核心技术,促进革命老区产业结构调整和升级,推动中国创新医药技术是什么。
浙江医药:公司子公司新码生物ARX788项目进展将及时披露,目前无...金融界3月4日消息,有投资者在互动平台向浙江医药提问:ARX788胃癌三期临床实验的时间周期预计多长?何时结束?公司回答表示:公司子公司新码生物ARX788项目,该项目进展若触及信披义务,公司将及时在上交所官网上披露。临床研究时间受到多种客观原因所影响,公司目前对该项临小发猫。
╯﹏╰
...生物披露最新临床研究数据,首个国产双靶点减肥药玛仕度肽迎新进展最新消息。近日,信达生物宣布:胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究(GLORY-1)中的肝脏脂肪含量结果在2024年美国糖尿病协会(ADA)科学会议上以重磅进展摘要(1857-LB)的形等我继续说。
\ _ /
阳光诺和:盛世泰科生物医药技术原研降糖新药DPP-4抑制剂磷酸盛格...现在进展到了哪一步?公司回答表示:盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司原研降糖新药DPP-4抑制剂磷酸盛格列汀项目被列入国家重大科技专项-重大新药创制专项,其中临床试验由公司子公司北京诺和德美医药科技有限公司参与研究,诺和德美为该药物临床研究提供了Ⅰ期至Ⅲ期临床说完了。
ˇ△ˇ
⊙▂⊙
微芯生物:西达本胺上市后临底研究疗效令人满意,西奥罗尼单药用于...金融界8月23日消息,微芯生物披露投资者关系活动记录表显示,西达本胺在符合移植条件和不符合移植条件的复发难治PTCL 均为首选方案,西达本胺上市后积极开展了多项临床研究,今年在PTCL 一线治疗和一线维持领域更有meta 分析显示临床疗效令人满意,带来生存期的长期改善。非等会说。
∪△∪
君实生物:tifcemalimab全球首个抗肿瘤抗BTLA单抗III期临床研究进展...金融界3月5日消息,有投资者在互动平台向君实生物提问:btla中美3期很久了,能不能公布一下进展?公司回答表示:关于tifcemalimab(项目代号:TAB004/JS004)的2个III期注册研究进展如下:2023年6月及2023年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)及国家药品监督管理局(NMPA)分别同意公司好了吧!
上海生物制品研究所有限责任公司药品申请临床试验默示许可获受理6月21日,据CDE官网消息,上海生物制品研究所有限责任公司联合申请药品“重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液”,获得临床试验默示许可,好了吧! PD-1/抗PD-L1免疫治疗和含铂类治疗后进展或不耐受,且无根治性局部治疗指征的复发/转移性晚期头颈部鳞癌(HNSCC)患者。本文源自金融界
∪▽∪
ˋ▽ˊ
热景生物:参股公司舜景医药研制的创新药SGC001获得FDA批准,同时...生物医药等新领域新赛道布局、培育发展新质生产力,请问公司符合条件吗,在创新药研制方面有没有新进展,有无使用AI+技术?公司回答表示:近是什么。 SGC001是一款由舜景医药孙志伟教授研发团队联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授团队共同开发研制的急救用单克隆抗体是什么。
...企业上海民为生物技术自主研发的减肥药MWN101处于临床Ⅱ期研究中金融界3月5日消息,有投资者在互动平台向乐普医疗提问:董秘,你好!请问贵司减肥药研发进展到哪一阶段了?公司回答表示:公司参股企业上海民为生物技术有限公司自主研发的GLP-1/GCGR/GIP-Fc融合蛋白MWN101目前处于临床Ⅱ期研究中。本文源自金融界AI电报
我武生物:公司在研的干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段金融界6月11日消息,有投资者在互动平台向我武生物提问:公司的干细胞项目有没有进展?公司回答表示:公司在研的干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段。本文源自金融界AI电报
原创文章,作者:上海绮捷乐网络科技有限公司,如若转载,请注明出处:http://emekw.cn/1urvuhf2.html