怎样申请产品_怎样申请产品生产许可证
...重磅!中证A500后又一宽基指数发布,基金公司最快下周报送产品申请最快将于下周报送新基金产品。上证科创综指由上海证券交易所符合条件的科创板上市公司证券组成指数样本，并将样本分红计入指数收益，反映上海证券交易所科创板上市公司证券在计入分红收益后的整体表现。这也意味着，科创综指能更加科学地反映科创板上市公司在分红后的整体等我继续说。
云南锗业:出口管制产品需申请许可方可出口海外市场锗锭的价格报2700-3100美元/千克，价格较高，今年第四季度业绩是否提升明显。公司回答表示：在涉及出口管制公告相关类别的产品时，公司已按照国家法律法规及相关规定申请办理相关出口许可，获得许可后方可出口。具体出口及生产经营情况公司将在定期报告中进行公开披露等我继续说。
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核心产品降价但毛利上升 汇川分拆联合动力前途如何深交所正式受理了联合动力的上市申请。目前，联合动力的主要产品包括电驱系统、电源系统等动力系统核心部件。此次联合动力上市计划募资是什么。 核心产品价格持续降价在一场分享当中，朱兴明谈及为何进入新能源汽车领域的原因时表示，汇川一直在思考如何找到一个更靠近To C端的To B是什么。
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兆科眼科-B高开近5% 核心产品NVK002简化新药申请获国家药监局受理兆科眼科-B高开近5%,截至发稿，涨4.72%,报1.33港元，成交额2.79万港元。兆科眼科发布公告，中国国家药品监督管理局已受理公司核心产品之一、用于治疗儿童近视加深的NVK002(低剂量阿托品0.01%)的简化新药申请。此项简化新药申请乃以其在中国的第III期临床试验结果为基础。
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华东医药:公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素上市申请获得受理中国财富通1月2日- 华东医药(000963)公告称，2024年12月31日，公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素(研发代码：YY001)用于改善中度至重度眉间纹的上市许可申请获国家药品监督管理局受理。YY001是全球首款且目前唯一已递交上市申请的重组A型肉毒毒素产品，具有纯度高、比小发猫。
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科伦药业:子公司新药申请获国家药监局受理科伦药业公告，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药的核心产品博度曲妥珠单抗的新药申请已被中国国家药品监督管理局受理。该药物是一种靶向人类表皮生长因子受体2的抗体药物偶联物，用于治疗接受过抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者。基于多中心、随等我继续说。
立方制药:收到瑞卢戈利原料药上市申请受理通知书本次申请为仿制境内未上市药品所用的化学原料药。国内暂无相关制剂产品获批上市，除公司外，该品种原料药有10 家企业登记备案。瑞卢戈利原料药上市申请获得受理，对公司近期业绩不会产生重大影响。如顺利通过注册审评，将进一步丰富公司原料药产品管线，但相关产品的注册批准文还有呢？
奥赛康:子公司马立巴韦片获得药品注册上市许可申请受理通知书马立巴韦是一种抗人CMV的抗病毒药物，用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病。本次上市申请获得CDE受理，为国内第二家申报，如能顺利实现产品上市，将增加患者用药选择性，满足临床用药产品的需求，同时进一步扩大公司在抗感染领域产品的影响小发猫。
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华东医药:司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已递交pre-BLA申请金融界1月2日消息，有投资者在互动平台向华东医药提问：董秘您好，请问九源基因司美格鲁肽大规格未通过审批流程，对公司有什么影响？公司回答表示：公司的司美格鲁肽注射液是与重庆派金合作开发的产品，目前糖尿病适应症已递交pre-BLA申请，并计划于今年一季度递交BLA申请，体重管后面会介绍。
....HK):国家药监局受理用于治疗儿童近视加深的NVK002的简化新药申请兆科眼科-B(06622.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局已受理公司核心产品之一、用于治疗儿童近视加深的NVK002(低剂量阿托品0.01%)的简化新药申请。
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